Szerves vegyületek nómenklatúrája - (bemutató)

5. A szerves vegyület több funkcionális csoportot 25

Az alapja a tudományos osztályozás és Szerves vegyületek nómenklatúrája az elvei kémiai szerkezetét szerves vegyületek elmélet AM Butlerov.

Minden szerves vegyületek vannak osztva az alábbi fő sorozat:

Aciklusos - ők is nevezik alifás vagy zsírsav vegyületeket. Ezek a vegyületek nyílt láncú szénatomos.

Ezek közé tartoznak:

1. Limit (telített)
2. Telítetlen (telítetlen)

Ciklikus - vegyületet egy zárt gyűrűs lánc atomok. Ezek közé tartoznak:

1. 1. A karbociklusos (izociklusos) - vegyületek, amely gyűrűrendszer csak szénatomokat is:
   a) aliciklusos (telített és telítetlen);
   b) az aromás.
2. Heterociklusos - vegyületet a gyűrűs rendszer, amely szénatomon kívül oxigénatom, atomjai más elemek - heteroatomot (oxigén-, nitrogén-, kén-, stb).

Jelenleg szerves vegyületek itt alkalmazott háromféle nómenklatúra: triviális, racionális és szisztematikus nómenklatúra - nómenklatúra IUPAC (IUPAC) - IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry).

Triviális (historical) nómenklatúra - az első tartományban, amely abból adódott, az elején a fejlődés a szerves kémia, amikor nem volt osztályozása és elmélet a szerkezet a szerves vegyületek. Szerves vegyületek kaptak nevét véletlenszerű forrás előállítására (oxálsav, almasav, vanillin), a szín vagy a szag (aromás vegyület), legalábbis - a kémiai tulajdonságok (paraffinok). Sok ilyen nevek használata eddig. Például: karbamid, toluol, xilol, indigó, ecetsav, vajsav, valeriánsav, glikolt, alanin és még sokan mások.

Rational nomenklatura- e nómenklatúra alapjául a nevét egy szerves vegyület rendszerint a neve a legegyszerűbb (általában a korábbi) tagja a homológ sor. Minden más vegyület minősülnek vegyületek származékai által alkotott helyettesítő hidrogénatom abban vagy egyéb szénhidrogéncsoportok (például trimetil-aldehid, metil-amin, klór-ecetsav, metil-alkohol). Jelenleg ez a nómenklatúra csak abban az esetben, ha ad egy különösen világos képet a kapcsolatot.

Szisztematikus nómenklatúra - a IUPAC nomenklatúra - egységes nemzetközi kémiai nómenklatúra. Szisztematikus nómenklatúra alapul modern elmélet a szerkezet és osztályozása szerves vegyületek, és próbálják megoldani a fő probléma a nómenklatúra: a neve minden egyes szerves vegyületnek tartalmaznia kell a helyes neveket funkciók (képviselők), és az alapvázhoz a szénhidrogén és olyannak kell lennie, hogy a cím lehetett levelet egyetlen helyes szerkezeti képlet.

A folyamat létrehozásának nemzetközi nómenklatúra indult 1892 (Genf Nómenklatúra), folytatódott 1930-ban (Liege nómenklatúra) 1947 óta miatt a további fejlesztése a IUPAC Bizottság a tevékenységét a nómenklatúra a szerves vegyületek. Megjelent a különböző években IUPAC szabályok gyűjtött 1979-ben, a "kék könyv" [Szerves Kémiai Nomenklatúra szakasz A, B, C, D, E, F és H, Oxford Pergamon Press, 1979]. A feladat a IUPAC Bizottság úgy ítéli meg, hogy ne hozzon létre egy új, egységes nomenklatúra és racionalizálja „kodifikáció”, a jelenlegi gyakorlatot. Ennek eredménye egy több egymás melletti szabályokat a IUPAC nómenklatúra-rendszer, és így a megengedett címek száma az azonos anyagot. IUPAC szabályok alapján a következő rendszerek: szubsztitúciós, radikális-funkciós, felül (kapcsolási) a helyettesítési tartományban, stb

A szubsztitúciós nómenklatúra név alapján az egyik szénhidrogén-csoport és mások tekintik hidrogén szubsztituensek (például, (C 6H 5) 3 CH - trifenil-metán).

A radikális-nómenklatúra alapján az a név jellegzetes funkciós csoportot, amely meghatározza a kémiai osztályokba tartozó vegyületek, amelyekhez kapcsolódnak, szerves csoport nevét, például:

A kötőszöveti nómenklatúra neve állnak több egyenlő részre (például, C6 H5 C6 H5 bifenil) vagy hozzáadásával jelölést atomok kapcsolódnak a fő szerkezete a cím (például 1,2,3,4-tetrahidro-naftalin, hidrocinnaminsav, etilén-oxid, stiroldihlorid).

Helyettesítési használt nómenklatúra jelenlétében nem-szénatomok (heteroatomot) a molekuláris láncban: gyökerek latin nevei ezen atomok, hogy a végén „egy” (a-nómenklatúra) kapcsolódnak a nevét az egész szerkezet, amely előállítható, ha ahelyett, hogy heteroatomot volt szén (például CH 3 - O-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-S-CH3 2-oxa-8-tia-5-azanonan).

1. telített szénhidrogének

1.1. Nasyschnnye el nem ágazó vegyületet

A neveket az első négy telített szénhidrogéneket triviális (történelmi nevek) - metán, etán, propán, bután. Mivel az ötödik alakult nevek görög szám megfelel a szénatomok száma a molekulában, azzal a kiegészítéssel, utótag „-en”, kivéve a szám „kilenc”, ha a gyökér a latin szám „nona”.

1. táblázat A nevét telített szénhidrogének

1.2. A telített elágazó láncú vegyületek egy szubsztituens

IUPAC-nómenklatúra alkánok egyedi nevek fenntartja azt az elvet a genfi ​​nómenklatúra. Calling alkán szénhidrogén származhatnak címei megfelelő a legtöbb a szénlánc hosszától a vegyületet (fő lánc), majd jelzi gyökök szomszédos ennek fő láncban.

A fő szénlánc, egyrészt, hogy a leghosszabb, és másrészt, ha két vagy több azonos a lánchossz, egyikük van kiválasztva legkiterjedtebb.

* A cím szerinti telített elágazó kiválasztott vegyületek a leghosszabb lánc szénatomok:

* A kiválasztott lánc vannak számozva az egyik végétől a másikig az arab számokkal jelzett, és a számozás az elejétől a végéig, ami közelebb szubsztituens:

* Jelzi a helyzet a szubsztituens (a szénatomok száma, amelyben az alkilcsoport BE):

* Jelentése alkilcsoport megfelelően pozícióját a láncban:

* Hívja a main (leghosszabb szénlánc):

Ha a szubsztituens lesz halogénatom (fluor-, klór-, bróm-, jódatom), az összes nómenklatúra szabályok vannak tárolva:

Triviális nevek kerülnek csak a következő szénhidrogének:

Ha található a szénhidrogén lánc, több azonos szubsztituens, a név elé kerül az előtag „di”, „három”, „tetra-”, „penta-” „hexa” stb számát jelző csoport van jelen:

1.3. Telített razvetvlnnye vegyületek több szubsztituenssel

Ha két vagy több különböző oldallánc, ezek átvihetők: a) az ABC sorrendben, vagy b) annak érdekében, a növekvő komplexitás.

a) Ha felsorolja a különböző oldalláncok ábécésorrendben megszorozzuk előtagokat figyelmen kívül hagyja. Első nevét és atomcsoportok vannak elrendezve alfabetikus sorrendben, majd behelyezve megszorozzuk előtagok és a számok helyek (lokanty):

b) Ha az átadás az oldalláncok érdekében a növekvő komplexitás alapján a következő elveket:

Kevésbé bonyolult áramkört, amelyben az összes szénatomok száma kevesebb, mint, például:

kevésbé bonyolult, mint

Ha a teljes szénatomok száma az elágazó láncú csoport azonos, úgy kevésbé lesz összetett oldallánc a leghosszabb fő lánc a gyök, például:

kevésbé bonyolult, mint

Ha két vagy több oldalláncok egyenértékű beosztásban, majd az alsó helyiség, amely befogadja a lánc, hogy át először a címben, függetlenül attól, hogy a megfigyelt sorrendben a növekvő komplexitás vagy alfabetikus:

a) alfabetikus sorrendben:

b) annak érdekében, komplexitás:

Ha több szénhidrogéncsoportok, és bonyolultsága különböző, de eltérő a számozási sorozatban kapott több számjegyből vannak a szénhidrogén lánc, összehasonlítják őket azáltal számokat sorozat a növekvő sorrendben. "A legalacsonyabb" fontolóra számos számok, ahol az első számjegy, ahol kisebb (például 2, 3, 5, kevesebb, mint 2, 4, 5, vagy 2, 7, 8 kisebb, mint 3, 4, 9). Ez az elv figyelhető jellegétől függetlenül a helyettesítők.

Néhány referencia kiválasztására meghatározó összeget számjegyek számozás, a számozás kezdődik az oldalon, ahol a számok összege jelöli a helyzet a helyettesítők, a legalacsonyabb:

2.3. 5, 6, 7, 9 - a legkisebb számjegyek száma

2 + 3 + 5 + 6 + 7 + 9 = 32 - összege a legkisebb számú szubsztituenssel

Ezért, egy szénhidrogén láncot úgy számozzuk balról jobbra, akkor a neve a szénhidrogén lesz:

(2, 6, 9-trimetil-5,7-dipropil-3,6-dietildekan)

(2,2,4-trimetil-pentán, de nem 2,4,4-trimetil)

Ha tárolt a szénhidrogén lánc, néhány a különböző szubsztituensek (például szénhidrogéncsoport és halogének), majd transzfer a szubsztituensek lefolytatása akár ABC sorrendben, vagy annak érdekében, a növekvő komplexitás (fluor, klór, bróm, jód):

a) alfabetikus sorrendben 3-bróm-1-jód -2-metil -5-klórpentan;

b) a növekvő sorrendjében: 5-klór-3-bróm-1-jód-2-metil-pentán.

irodalom

1. IUPAC nomenklatúra szabályai vegyi anyagok. M. 1979 v.2, polutoma 1.2
2. Vegyi Directory. L. 1968
3. J. Banks. A neveket a szerves vegyületek. M. 1980