A energiasűrűség - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Az első tag egy értéksávval oldószer kémiai potenciálja az ideális megoldás. A második kifejezés leírja az eltérés ideálistól miatt a szerkezeti jellemzői a polimer molekulák. % Magnitúdó egy sajátos paraméter a rendszer egy polimer - oldószer és általában úgynevezett kölcsönhatási paraméterre. Ez a paraméter tartalmaz egy jellemző energiája kölcsönhatás a polimer az oldószerrel, határozza meg a különbség a négyzetgyökei összetartó energia sűrűsége polimer és 6o alkalmazott oldószer, valamint a rendszer-specifikus [c.33]
Ez annak a ténynek köszönhető, hogy abban az esetben, elasztomerek, nagy termodinamikai rugalmasságot izolált makromolekulák kombinálva viszonylag alacsony intermolekuláris kölcsönhatások a polimerben. A kvantitatív kifejeződést E kölcsönhatás az összetartó energia sűrűsége - a értéke abban az esetben folyékony számszerűen energiával egyenlő. elpárologtatásához szükséges anyag az 1 cm-es. A nagysága a összetartó energia, vagy kapcsolódik hozzá közvetlenül oldhatósági paramétere b (lásd. 33. o.) Egy fontos polimer jellemző. ahonnan nagymértékben függ, hogy képes feloldani bizonyos környezetben, a kompatibilitás mértékének a polimerek egymással és lágyítók, az üvegesedési hőmérséklet. a gáz permeabilitása számos más tulajdonságok. [C.41]
Olaj- és fagy akrilátok méretétől függ az alkil-csoport. Amikor k = 2, van egy nagy fajlagos energia sűrűsége a kohézió és, következésképpen, a magas olajjal szemben ellenállók és alacsony fagyállóság. A növekvő hosszának alkilcsoport Falls olaj és a benzin ellenállás, fokozott fagyállóság, növeli ragadósságot és romlik a feldolgozhatóság a polimerek. Ha Sd vagy magasabb polimer kristályosodási megfigyelt [2]. Cseréje az akrilát a megfelelő metakrilát hozamok keményebb kopolimerek. miatt kétszerese fajlagos energia sűrűsége kohéziós csoport CH - összehasonlítva csoportok -SNg- vagy -CH- [3, Ch. 1H]. Mivel hogy a kapott polimerek magasabb üvegesedési hőmérséklete nem kell alkalmazni metakrilátok, mint fő monomerek az akrilát kaucsukok. de csak akkor kell használni a műanyagok. A rövid szénláncú alkil-akrilátok és -metakrilátok nagy érdeklődés a szintézisét a filmképző latex [4]. [C.387]
Figyeljük meg, hogy ebben az esetben a repedés van döntve eleje felé a minta felületére. Kc és a kiszámított érték, amelyet a képlet K származó közvetlen törés helyét. A képlet a K egy ferde törés még nem áll rendelkezésre. A függőség a vastagsága Kc is értelmezhető a következőképpen: []]. Amikor kicsi a vastagsága, amikor teljesen ferde törés, elvékonyodása nyúlás vége előtt a repedések egyenlő nullával, és a mennyisége műanyag közzétételi egyenlővé válik a minta vastagságát. Ezért alapuló [i] a becslést az sűrűsége törési energia G t és Cm, a képlet alapján (3,26), hogy megbecsüljük a kritikus intenzitási tényező [c.202]
Egy kifejezés a megsemmisítése az energiasűrűség ebben a feladatban. Mivel, [c.221]
Így. hogyan kell változtatni az oldószer ereje gáztalanítás olaj képest a paraffinok fogja meghatározni, mivel ez a változás a különbség az összetartó energia sűrűsége az olaj és a viasz. A növekedés ez a különbség a romlás a oldó olaj. ami növekedéséhez vezet a telítési hőmérséklet, és a [c.42]
Természetes gumi. a sí-3 harakterizuegsya kicsi a kohéziós energiasűrűség értéke. Azonban ievulkanizovannye szemcsés alapuló keverékek NC jellemzi nagy kohéziós szilárdság (szakítási ellenállását 1,5-2,0 MPa képest 0,1-0,4 MPa SKI-3), az NK is szignifikánsan jobb tapadás acélon és sikeresen alkalmazzák gyártásához ragasztók. Ezért a probléma a szintetikus poliizoprén a tulajdonságok nem rosszabb, mint a természeti, elsősorban társított magyarázata különbségek a szerkezet, meghatározó különbségeket a tulajdonságok a két polimer. [C.226]
Poliuretánból alapján kristályosodó poliészter a legnagyobb szakítószilárdság. Nagy mechanikai szilárdság társul képesek kristályosodni, és hogy közben vezetve a deformációt. Ezért természetes, hogy az összehasonlítható energiasűrűség kohéziós szilárdsága, kristályos (vagy potenciálisan képesek kristályosodni deformáció során) polimerek mindig jelentősen magasabb, mint az amorf elasztomerek. Azonban, megpróbálja megtalálni a kapcsolat a olvadási hőmérséklet és a kristályos poliuretán tulajdonságait, mint például a szakítószilárdság és a szakítószilárdság sikertelenek voltak (fület. 4). Valószínű magyarázata erre kell törekedni, hogy a szilárdság növekedését befolyásolja csak a kristályosodás, amely fejleszti közvetlenül a folyamat deformáció az elasztomer. Egy világosan mutatja, hogy összehasonlítsa a tulajdonságait poliuretánalapú polidietilen- és polietilenadipinatov utolsó kristályosodni, ha kifeszített 50%. [C.535]
A törvények az elektrokémia. akkor a tervezés, és hozzon létre galvánelemek és akkumulátorok, amelyekkel az elektromos energia nebol'shchikh mennyiségben a megfelelő helyen, és elektromos energiát használnak a kívánt kémiai reakciókat. Az ilyen eljárások közé tartoznak galvanizálás és réz finomítás. Elektrokémiai reakschsh is lehet használni, hogy megakadályozza a fémek korrózióját alacsony redukciós potenciál. De ez még nem sikerült létrehozni egy olcsó és egyszerű akkumulátor magas energiasűrűség, valamint elektrokémiai üzemanyagcellák. futó hozzáférhető anyagokból. [C.195]
Tekintsük a vegyes pusztulástól. Fogásmélység a száját a törés felületén szélén a repedés fogadható a képlet (3-38) egyenlő Gu. törzs törési energia sűrűsége a hosszanti sdaiga ezen zóna Gm. A középső része a minta elfoglaló régió t - 2GU, elválasztási törési energia sűrűsége Gi. Energy promóció egy kiváló edanitsu hossz [c.202]
Ez azt mutatja, hogy a törési energia nem állandó az anyag. Ez az eredmény nem saját probléma, mivel a terjedési a repedés kontúrozásához fejét rész deformálódik. Az energia sűrűsége törési válik állandó és egyenlő v = Oobs / 2 kellően kis külső terhelések és hossza repedések, azaz, amikor - ..> oo. Felhívjuk a figyelmet arra, hogy a bevezetése feltétele y (3.50) ezt a problémát a következőképpen írható fel [c.222]
A folyadék térfogata VLIQ, meghatározásához használt részleges moláris térfogata a komponensek végtelen hígítás keverékben, számítása szerint a linearizált függőségek. VOLINDF - ez a korreláció kiszámításához a csökkentett mennyiség végtelen hígítás függvényében dimenziómentes argumentum, figyelembe véve az átlagos energia sűrűsége a molekulák, és az elegyet a kritikus paraméterek a komponens. Ez a meglehetősen komplex érv azonosító kijelölt A, egyenlő TPC / b T c [c.138]
Energiasűrűség [[poláris kohézió komgyunenta 1 összege poláros és nem poláros hozzájárulások [c.40]
1.1 ábra Oldhatóság paraffin (I. görbe) és a naftalin (görbe II) oldószerekben különböző összetartó energia sűrűsége 25 ° C-on Oldószerek 1 - pentán 2 - dodecil 3 - shispogehsan 4 - izopropilbeshol [C.23]
Amikor az olajtermelés gyakran előfordul gáztalanító. Ezért érdekes. mivel ez változik szavatoló és a diszperziós közeg. Szénhidrogén áz normál körülmények között jellemző az alacsony értékei kohéziós energiasűrűség. így eltávolítja őket a rendszer mindig növeli a kohéziós energiasűrűség és a diszperziós közeg az olaj. Következésképpen, mivel ez meg fogja változtatni a oldhatósága szilárd komponenseket attól függ, melyik az ágak a görbe lesz Sementchenko rendszer meghatározott feltételek mellett. [C.24]
Az elmélet szerint a megoldások nem-elektrolitok / 11 / vzaimorastvori híd komponenseket magasabb, minél kisebb a különbség a kohéziós energiasűrűség molekulák. Ha a nyomás a rendszerben minden helyzetben eltávolítjuk a gázolaj. komponensnek a legkisebb összetartó energiasűrűség. Következésképpen, a gáztalanítás, ami a nyomásesés. függetlenül az adott helyzettől mindig előfordul növelve az átlagos értéke a kohéziós energiasűrűség az olaj. Ez a hatás lesz a nagyobb, annál alacsonyabb az átlagos molekulatömeg a kipufogógáz. [C.42]