Abstract Infection and Immunity

Infection and Immunity

Clinical Immunology - a tudomány immunitás.

Evolution kialakított rendszer immunitás mintegy 500 millió. Years. Ez remekmű a természet csodálja minket a szépség, a harmónia és célszerűség. Kitartó kíváncsiság tudományos különböző szakterületek megnyitotta előttünk minták működése és létre az elmúlt 110 éves tudomány „Orvosi immunológia”.

Klinikai immunológia - a fiatal részén orvostudomány, de már az első alkalmazásának eredményeit a megelőzés és a kezelés a nyílt fel széles kilátások. Korlátai Clinical Immunology teljes mértékben felmérni a lehetőségeket, hogy nehéz, de ez már nyugodtan mondhatjuk - ebben az új tudományág orvosok lesz egy erős szövetségese a megelőzés és a fertőzések kezelésére. Minden évben hozza megnyitása ebben a gyorsan fejlődő orvostudomány területén.

Kezdés fejlesztési immunológia utal, hogy a végén a XVIII században, és nevéhez fűződik E. Jenner, először alkalmazzák csak az alapján a gyakorlati megfigyelések később megalapozott elmélet módszere a védőoltás a himlő elleni.

Nyitott E. Jenner tény képezte az alapját a további kísérletekhez L. Pasteur véget ért készítmény elvének a fertőző betegségek megelőzésére - elvének Immunizációs legyengített vagy elölt patogének.

Fejlesztési immunológia sokáig zajlott keretében mikrobiológiai tudományok és csak a tanulmány immunitást a fertőző ágensek. Ily módon már nagy előrelépés feltárásában etiológiájában számos fertőző betegség. A gyakorlati eredmény volt a fejlesztési módszerek diagnózis, a megelőzés és a fertőző betegségek kezelésére elsősorban létrehozásával egy másfajta vakcina és szérum. Számos kísérlet megvilágítani azokat a mechanizmusokat, amelyek megmagyarázzák a szervezet ellenálló kórokozó elleni csúcsosodott létrehozását két elmélet az immunitás - fagocitózis, fogalmazott 1887-ben, I. I. Mechnikovym és humorális indított 1901-ben, Paul Ehrlich.

A XX század elején - az idő előfordulása a többi ága immunológiai tudomány - immunológia fertőző. Kiindulási pontként a fejlesztési fertőző Immunology megfigyelések voltak E. Jenner, így nem fertőző - kimutatására és N. J. Bordet Chistovich tény, hogy ellenanyag-termelést az állat válaszként nemcsak mikroorganizmusok, de általában idegen szerek. Létrejöttét és fejlesztése a nem-fertőző immunológia kapott a létrehozott I. I. Mechnikovym 1900-ban, a tanítás a citotoxin - elleni antitestek bizonyos szövetekben a test, a nyitó K. Landsteiner 1901 humán eritrocita antigénekkel.

Eredmények művei Medawart (1946) kibővítették, és felhívta a figyelmet a nem-fertőző immunológia, kifejtve, hogy a középpontjában az idegen test szöveteiben kilökődési folyamat is immunológiai mechanizmusokat. És ez egy további bővítése a kutatás területén a transzplantációs immunitás vonzott a felfedezés 1953-ban, a jelenség az immunológiai tolerancia - reakcióhiány a szervezet bevezetése idegen szövet.

Tehát még egy rövid története a fejlesztés az immunológia, hogy értékelje a tudomány szerepe a megoldására számos orvosi és biológiai problémákat.

Immunitás. SZERVEK az immunrendszer.

A logika azt diktálja, hogy az immunrendszer megvéd bennünket a fertőző ágensek: baktériumok, vírusok és protozoonok, azaz védi a szervezetet a külföldi ... De ugyanakkor világossá vált, hogy az immunrendszer szükséges, először is, a védelem a saját, vált egy idegen. A tény az, hogy minden nap több millió mutáns sejtek jelennek meg a testben, ami forrása lehet a halálos daganatok.

Megkülönböztetni specifikus védelmi, vagy mentességet, és a nem specifikus ellenállás. Az utolsó, ellentétben immunitást célzó elpusztítani az idegen ügynök. A nem specifikus rezisztencia fagocitózis és pinocitózis, komplement rendszer, természetes citotoxicitás hatása az interferonok, a lizozim, b-lizinek és egyéb humorális faktorok védelmet.

Immunity - egy sor reakciót fenntartását célzó homeosztázis a szervezet találkozó szerek minősülő külföldi, függetlenül attól, hogy azok a szervezetben termelődő, vagy jön bele kívülről.

Idegen ez az organizmus, amely képes immunválasz kiváltására az úgynevezett „antigének” (AH). Elméletileg bármilyen molekula lehet egy antigén. Ennek eredményeként a magas vérnyomás a szervezetben termelt antitesteket (ABS), szenzitizált limfocitákat, hogy azok megszerezzék a képessége, hogy részt vegyen az immunválasz. Specificitás egy antigén, hogy szelektíven reagál bizonyos antitestek vagy a limfociták után megjelenő hit egy antigén a szervezetbe.

Az a képesség, egy antigén okoz specifikus immunválaszt jelenléte miatt a molekulában több determinánsok (epytons), amely specifikusan a kulcsot a zárba, az aktív centrumok (antideterminanty) kialakítva. AG, kölcsönhatásban áll a antitestekkel, képeznek immunkomplexek. Jellegzetesen Ar - egy molekula egy nagy molekulatömegű; vannak potenciálisan immunológiailag aktív anyag, a mennyisége, amely megfelel egy molekula külön antigéndeterminánst. Az ilyen molekulák viselni a nevét haptének. Az utóbbi képesek immunválasz kiváltására, egyetlen csatlakozó a teljes antigénhez, azaz. E. Protein.

Részt vevő szervek immunitás, ossza 4 csoportok:

1. Közép - a csecsemőmirigy vagy thymus mirigy, és úgy tűnik, a csontvelőben.

2. Perifériás vagy szekunder, - a nyirokcsomók, a lép, lymphoepithelialis system formációk található nyálkahártyák különféle szervek.

3. egy akadály mögött CNS, a herék, szemek, parenchyma csecsemőmirigy és a terhesség - egy magzat.

4. Vnutribarernye - a bőrt.

Megkülönböztetni a celluláris és humorális immunitást. Celluláris immunitás irányul a pusztulását idegen sejtek és szövetek és hatása miatt a T-killer. Egy tipikus példa a sejtes immunválasz kilökődésének idegen szervek és szövetek, különösen a bőr átültetett egyik személyről a másikba.

A humorális immunitás van ellátva antitestek képződését, és okozott alapvetően a funkciója a B-limfociták.

Az immunválasz részt vesznek immunkompetens sejteket, amelyek oszthatók antigén (képviselő AH), a szabályozók (az immunválaszok szabályozásában) (végrehajtási végső szakaszában elleni küzdelemben a magas vérnyomás) és effektorok az immunválasz.

Az antigénprezentáló sejtek közé tartoznak a monociták és a makrofágok, endothelialis sejtek, pigmentált bőr (Langerhans-sejtek) és más sejtek. Szabályozó sejtek közé tartoznak a T és B helper, szupresszor, countersuppressors, memória T limfociták. Végül effektorait az immunválaszt a T- és B tartoznak gyilkos és a B-limfociták, amelyek alapvetően ellenanyagot termelő.

Fontos szerepet az immunválasz játszik speciális citokinek, amelyek megkapták a neve az interleukin. A cím egyértelmű, hogy az IL nyújtanak összefüggése bizonyos típusú fehérvérsejtek az immunválaszban. Ezek a kis fehérjemolekulák molekulatömege 15,000-30,000.

IL-2 T-amplyfier által felszabadított IL-1 és az AG; Ez egy stimulátor a növekedés minden típusú T-limfociták és aktivátora K-sejtek.

IL-3 szabadul fel stimulált helper T-sejtek, monociták és makrofágok. Hatása arra irányul, elsősorban a növekedését és fejlődését a hízósejtek és bazofilek, valamint ezek prekurzorai a T és B limfociták.

IL-4 előállításához elsősorban stimulált helper T-sejtek, és egy rendkívül széles hatásspektrumú, mivel elősegíti a növekedést és differenciálódását a B-limfociták, aktiválja a makrofágokat, T-limfociták és a hízósejtek termelődését indukálja immunoglobines egyes osztályok.

IL-5 felszabaduló stimulált helper T-sejtek és olyan tényező, a proliferáció és differenciálódás eozinofilek, valamint a B-limfociták.

Az IL-6 elő stimulált monociták, makrofágok, endotélium és a T-helper sejtek és fibroblasztok; együtt az IL-4 biztosítja a növekedést és differenciálódását B-sejtek, elősegítve átmenet antitest, t. e. a plazma sejtek.

IL-7 eredetileg izolált csontvelő stromasejtek; Ez növeli a növekedését és szaporodását a T és B limfociták, valamint a hatást gyakorolnak a timociták a tímuszban.

Az IL-8 által termelt stimulált monociták és makrofágok. Kinevezése csökken intenzívebbé kemotaxis és fagocita aktivitást a neutrofilekben.

IL-9 által termelt T-limfociták és a hízósejtek. A művelet célja, hogy erősítse a növekedés a T-limfociták. Ezen kívül elősegíti a vörösvérsejt telepek a csontvelőben.

IL-10-makrofágok által termelt, és növeli a proliferációt az érett és éretlen timociták, valamint elősegíti a differenciálódását T-gyilkosok.

IL-11 által termelt csontvelő stromasejtek. Ez fontos szerepet játszik a vérképzésben, különösen trombocitopoezis.

IL-12 növeli a citotoxicitását T-killer és a K-sejtek.

Az immunválasz kölcsönhatásával kezdődik az antigén-prezentáló sejtek antigénnel, majd bekövetkezik a fagocitózist és feldolgozása, hogy degradációs termékek, amelyek felszabadulnak kifelé, és kívül esik az antigén-bemutató sejt.

A sajátossága az immunválasz által biztosított specifikus antigének jelenlétére kapó egerekben a név la-fehérjét. Az embereknél ez a szerepe a humán leukocita antigén 2. osztály, típus DR (Human Leukocyták antigének, HLA).

La-protein gyakorlatilag minden vérképző sejtek, de hiányzik az érett T-limfociták; interleukinok történik hatása alatt fehérje expresszióját ezekben a sejtekben.

A szerepe a la-fehérje az immunválasz a következő. Az antigének lehet megkülönböztetni immunkompetens sejtek csak érintkezés specifikus receptorokhoz, azonban a számos antigén túl nagy, és a természet nem készített nekik megfelelő receptorok számát, ezért a magas vérnyomás (valaki más) lehet tanulni csak együtt „saját”, amely funkciót hordoz Ia - protein vagy HLA-DR antigénhez.

A bomlástermékeket a magas vérnyomás, balra egy makrofág, részlegesen kölcsönhatásba Ia-alkotó protein, vele egy sor stimuláló antigénprezentáló sejt aktivitást. Ebben az esetben a makrofágok kezd kiválasztására több interleukin. IL-1 hat T amplifyer, ahol az utóbbi egy receptor komplex Ia-fehérje + AH. Ez ebben a reakcióban, és minden ezt követő, ad sajátosságait az immunválaszt.

Az aktivált T-amplifyer allokál az IL-2, működő különböző klónok T-helper sejtek, és citotoxikus limfociták szerepet játszik a celluláris immunitást. A stimulált T-helper sejt-klónok IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, amelynek van egy preferenciális hatást az immunválaszra effektor egység, és ezáltal elősegíti az átmenetet a B-limfociták antitest. Ezzel a forma AT vagy Immunoglobines. Egyéb interleukinok (IL-7, IL-9, IL-10, IL-12) befolyásolják kinövését és differenciálódását a T- és B-limfociták és a tényezők a megbízhatóság biztosítása az immunválaszt.

A sejt által közvetített immunitás függ az intézkedés a humorális tényezők kiosztott citotoxikus limfociták (T-killer). Ezek a vegyületek nevezték „perforines” és „citolizinek”.

Azt találtuk, hogy minden T-effektor képes lizáitatására több külföldi megcélzott sejtek. Ez a folyamat három lépésből áll: 1) elismerés és érintkezik a megcélzott sejtek; 2) A letális hit; 3) lízisét a célsejtek. A végső fázisban nem igényli a T-effektor mivel végezzük hatása alatt a perforin és citolizinek. Lépésben letális sokk perforins és citolizinek hatnak a megcélzott sejt membránjába és pórusokat képezni úgy, amelyen keresztül a víz behatol, könnyezés sejtek.

Között a humorális tényezők kiosztott az immunválasz során meg kell adnia, a tumor nekrózis faktor és interferonok.

Action aspecifikusan interferonok, mert különböző funkciók - aktivitását serkentik K-sejtek és makrofágok, közvetlenül befolyásolja a DNS - és RNS-tartalmú vírusokkal, gátolva azok növekedésének és aktivitásának, gátolja a növekedést, és elpusztítják a ráksejteket.

A humorális immunválasz által biztosított antitestek vagy immunoglobines. Emberben megkülönböztetni immunoglobines 5 fő osztálya van: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Mindegyikük rendelkezik általános és speciális meghatározói.

Immunoglobines osztály G. A személy a legfontosabb. Ezek koncentrációja eléri a 9-18 g / l. Immunoglobines ebbe az osztályba hogy anti-fertőző védelmet, kötődnek toxinok, erősíti fagocita aktivitását, aktiválják a komplement-rendszer, agglutináció előidézésére a baktériumok és a vírusok, képesek átjutni a placentán, amely az újszülött úgynevezett passzív immunitást.

Immunglobulin-osztályba A fel van osztva két fajta: szérum- és szekréciós. Az első ezek közül a vérben, az utóbbi - a különböző titkait. Ennek megfelelően a szérum immunglobulin Egy részt általában, immunitás, és a szekréciós biztosít helyi immunitás, ami akadályozza a penetráció fertőzések és toxinok a szervezetben.

Szekréciós van külső váladék - nyál, nyálka, légcső, a húgyutak, a tej. Egy immunglobulin molekulák jelen vannak a belső váladékok és folyadékok jelentősen eltérnek molekulák külső titkok. Szekréciós komponens, amely nyilvánvalóan az epiteliális sejtekben, és később csatlakozik az IgA-molekulát.

IgA semlegesíti toxinok és okoz agglutinációs mikroorganizmusok és vírusok. Koncentráció a szérum IgA tartományok 1,5-4 g / l.

Immunglobulin-osztálya D. Képviseld antitestek lokalizálódik a sejtek plazmamembránján, azok koncentrációja alacsony szérum. Érték IgD nem található, arra utalnak, hogy részt vesznek az autoimmun folyamatok.

Az intenzitás a immunválasz nagyban meghatározza az idegrendszer és az endokrin rendszert. Megállapította, hogy stimulálása különböző szubkortikális struktúrák (talamusz, a hipotalamusz, szürke kiemelkedés) kísérhetik mind súlyosbodnak, és gátlása immunreakciókat antigénekre. Az eredmények azt mutatják, hogy a gerjesztés az szimpatikus Division akkumulátor (vegetatív) idegrendszer, valamint a beadása epinefrin, fokozza a fagocitózis és intenzitását az immunválaszt. Fokozott hang a paraszimpatikus részlege a vegetatív idegrendszer vezet ellenkező reakciókat.

Stressz és depresszió elnyomják immunitást, amely kíséri nemcsak fokozott érzékenységet a különböző betegségek, hanem a kedvező feltételeket teremt a malignus tumorok.

Az elmúlt években azt tapasztaltuk, hogy az agyalapi mirigy és a tobozmirigy révén különleges peptidek a bioregulators amely megkapta a nevét „cytomedines”, felügyeli csecsemőmirigy tevékenységét. Agyalapi mirigy elülső egy szabályozója főleg cellás, és vissza - humorális immunitás.

Immune szabályozási rendszer.

Nemrég azt javasolta, hogy nincs két szabályozási rendszerek (idegi és humorális) és három (idegi, humorális és immun). Az immunsejtek képesek, hogy vegyenek részt alakfejlődés valamint módosíthatja az élettani funkciókat. Kétségtelen, hogy a T-sejtek fontos szerepet játszanak a szöveti regeneráció. Számos tanulmány kimutatta, hogy a T-limfociták és makrofágok elvégzésére „helper” és „szupresszor” funkciók tekintetében erythropoesishez és leykopoeza. A limfokineket és monokinek által szekretált limfociták, monociták és makrofágok, amelyek képesek megváltoztatni a aktivitását a központi idegrendszer, a kardiovaszkuláris rendszer, a légutakat és emésztőrendszer, szabályozzák a kontraktilis működését sima és harántcsíkolt izomzat.

Különösen fontos szerepe van interleukin, amelyek „molekulák családjába minden alkalomra” szabályozásában élettani funkciók, mint zavarja minden élettani folyamatokat a szervezetben.

Az immunrendszer szabályozó homeosztázis. Ez a funkció végzi termelő autoantitestek kötődését aktív enzimek, véralvadási faktorok és a felesleges hormonok.

Immunológiai reakciót, egyrészt, szerves része humorális, mint a legtöbb fiziológiai és biokémiai folyamatok végzett közvetlen részvételét a humorális közvetítők. Azonban gyakran immunológiai reakció során törekszik a karaktert, és így hasonlít ideges. A limfociták és monociták, és más résztvevő sejtek az immunválasz, így a humorális közvetítő közvetlenül a célszerv. Innen az ajánlatot megnevezni immunológiai szabályozás cellás humorális. A fő szerepet kell adni a különböző populációk a T-limfociták, elvégzése „segítő” és „szupresszor” funkciók vonatkozásában a különböző élettani folyamatokban.

A számla a szabályozási funkciók az immunrendszer lehetővé teszi az orvosok a különböző szakterületek új megközelítés a problémák a sok probléma a klinikai orvostudomány.