Ultrahang markerek magzati kromoszómális patológia
Ultrahang markerek magzati kromoszómális patológia
A „ultrahang marker kromoszóma patológia” vezették be 1985-ben Benacerraf B. és munkatársai, aki leírta a megvastagodott a nyaki redők magzatok Down-szindróma.
Neck nyakszirti szeres vagy - szubkután folyadék felhalmozódása a hátsó felülete a nyak a magzat a terhesség első harmadában. A második trimeszterben nyaki redő rendszerint megszűnik, de néhány esetben át lehet alakítani, hogy vagy nyaki ödéma, vagy cisztás hygroma vagy anélkül kombinálva generalizált ödéma.
Normális esetben, a szélessége a nyak redők 2-3 mm. A növekedés több mint 3 mm-es, 1/3 esetben jelenlétét jelzi kromoszómaaberrációk - Down-szindróma (50%), Edwards-szindróma (24%), a Turner-szindróma (10%), patau-szindróma (5%), egyéb patológia (11%).
Az optimális terhességi kor méréséhez nyakszélességével redők egy hetes időszak 11-13-14, KTP 45-84 mm. Mérés kell végezni a semleges helyzetben a magzati fej: fej meghosszabbítása növelheti az értéket nyakszirti 0,6 mm, hajlító fejét -, hogy csökkentik a 0,4 mm-es. A növekedés maximalizálni kell.
Mért legnagyobb a merőleges távolság a belső kontúrok tarkóredoy. Ha ez nem lehetséges, hogy megkülönböztesse a magzati bőr és amnion meg kell várni a pillanatot, amikor a gyümölcs teszi a mozgás és távolodik a magzatburok. Egy másik lehetőség, hogy kérje a terhes köhögés, vagy enyhén érintse meg a hasfal a terhes nő.
A méréseket háromszor végezzük, kiszámításához használt méret a legnagyobb jelentősége. 5-10% a detektált vezeték beakasztózóna a nyak körül a magzat, ami jelentősen akadályozná a mérést. Ilyen esetekben, a mérés 2: upstream és downstream helyeken terei a köldökzsinór, kiszámításához használt kockázatot az átlagos érték a két mérés.
A kapcsolat a vastagsága és nyakszirti gyakorisága kromoszomális rendellenességek a magzat
szélesség nyakszirti
% Magzatok kromoszóma rendellenesség
Diagnózis csak növeli a nyaki redők
még mindig nem látszik a 100% -os rendelkezésre a magzat Down-szindróma!
Ez a szám csak lehetővé teszi, hogy kiválassza a terhes kockázata gyerekvállalás genetikai rendellenességek. Terhes nők, akik felfedezték az ultrahang marker kromoszóma kell átadni további vizsgálatok szakintézmények.
Amellett, hogy a mérés a nyaki ráncok a diagnózis a kromoszómális patológia végén az első trimeszteri ultrahang markerek ispolzute következő:- Fahosszmérés nasals magzatot. Ez a funkció legkonkrétabb Down-kór (52-80% -ában), Edwards-szindróma (57-75%), a Turner-szindróma (50-66%), patau-szindróma (32-50%).
A hossza a orrcsont normális terhességi kor
a hossza a magzati orrcsont
A kapcsolat a számú észlelt ultrahang markerek
és a frekvencia a kromoszóma-rendellenességek
% Magzati kromoszóma-rendellenességek
8 vagy több markert
A fórumon kérdéseket tehet fel az egészségi problémák és támogatást, és ingyenes szakmai szakértői tanácsadás, hogy új barátokat, és beszélhet a fontos kérdéseket, az Ön számára. Ez lehetővé teszi, hogy a saját választása alapján ezeket a tényeket.
Figyeljen! Diagnosztizálására és kezelésére gyakorlatilag nincs szükség vezetékekre! Csak tárgyalt módon lehet fenntartani az egészségre.
Beszélgetések egy tapasztalt pszichológus Skype-on keresztül. Tanácsadás, pszichoterápia.
Költség 1 óra - 500 rubelt. (02:00 16:00 Moszkva idő)
Tól 16:00-02:00 - 800 r / h.
Valódi tanácsadó vétel korlátozott.
Korábban már kezelt betegek találja meg egy ismert, részleteket.
széljegyzetek
Kattintson a képre -
többet!
Linkek külső oldalak
05.09.08 A téma aktuális!
Maradtam undigitized harmada a ICD. Ki segíthet jelezze fórumunkon
05.09.08
Jelenleg a helyszínen készül a teljes HTML-változata az ICD-10 - Betegségek Nemzetközi Osztályozása, 10. kiadás.
Azok, akik részt is bejelenteni a fórumon
25.04.08
Bekövetkező változások bejelentése az oldalon keresztül érhető el a fórum a „egészségügyi iránytű” - Könyvtár Site „sziget egészség”