Sztirol-butadién-átvételi - Referencia vegyész 21

Kémia és Vegyészmérnöki

1,3-butadién (butadién) Cha = CH-CH = CH. Normál körülmények között ez egy gáz azonnal cseppfolyósítható egy folyadék, forráspontja - 4,5 ° C-on Ez nagy gazdasági jelentőséggel bír. mert a kiindulási anyag előállítására szintetikus gumi (p. 464). A Szovjetunióban, 1,3-butadién kapunk nagy mennyiségben módszerével S. V. Lebegyev (1874-1934) kiindulási anyagként etil-alkohol CH3-CH-OH. Gőzeit áramoltatják az utóbbi több mint egy speciális katalizátort melegítéssel (400-500 ° C), vannak olyan összetett folyamatok a kiszáradás és a dehidrogénezési, amely leírható a következő általános séma [c.82]

Ezen a módon, butadién (butadién) állíthatók elő két vagy egy lépésben. Az első esetben, az első, butiléncsoport. amelyet azután dehidrogénezzük butadiénhez. A második esetben közvetlenül bután dehidrogénezve butadién. [C.142]

A dehidrogénezési metán szénhidrogének alapját megszerzése szénhidrogének, melyek több kötést - olefin, acetilén. Így, petróleum alapanyagból nyert - Cs és Q frakciókat (butánok és a pentánok) - kapunk, illetve 1,3-butadién (butadién) és az izoprén (2-metil-1,3-butadién). A dehidrogénezési mindkét esetben két lépésben megy végbe például a butadién [c.282]

A nagy molekulatömegű vegyületet tartalmazhat a következőkből származó egységeket különböző monomerek, azaz. E. csomópontjai eltérő összetételű (ábra. 68 a). Az ilyen polimerek. nyert két vagy több nyers monomerek ko polimerizációs, úgynevezett kopolimerek, és a folyamat a képződésük - kopolimerizációt. Például, ha vesszük a két eredeti monomert - butadién (butadién) CH2 = CH-CH = CIS, amely polimerizáció képez egy link - cisz-CH = CH-cisz- és sztirol CH2 = CH formázóegység-CH2-CH -, majd ha [c.238]

A forrás szintézisére polibutadién kaucsuk 1,3-butadién (butadién) állíthatjuk elő etil-alkoholból. Régi termelése az utóbbi viszont szükséges a fogyasztás hatalmas mennyiségű burgonya, kukorica és egyéb keményítőben dús anyagokból. Fontos gazdasági problémák a fejlesztés szintetikus gumi gyártása befejeződött, kiválthatja az élelmiszer nem élelmiszer-alapanyagok. Előállítására szolgáló eljárások 1,3-buta-dién-alkohol, valamint más, a modern módszereket cm. O. 81. [c.84]

S. V. Lebedevym. A kiindulási monomerként SC választottuk 1,3-butadiént vagy divinil (cm o. 394). [C.427]

Meg kell jegyezni, hogy abban az időben ezek a tanulmányok, a szénhidrogén-szintézis módszert fejlesztettek egy sor butadién nem elég. Az irodalomban, azt már ismertetett előállítási eljárásai egyes képviselői számos módon. lehetővé teszi az egyik, hogy szintetizálni különböző származékok általános eljárással. Azt nem ajánlott. Módjai szintetizálni fenil-származékok, előbb leírt nagyon kicsi. és azért, mert a számuk S. V. Lebedevym vizsgáltuk csak az említett szénhidrogén, mint a leginkább megfizethető idején. Ezt követően Whitby [31] tanulmányt a polimerizációs fenil-butadiének. helyettesítése különböző jellegű. mind a száma fenilcsoport. és helyük a rendszerben a C = C-C = C Sok ilyen vegyületek bizonyultak a kiválasztott Whitby képtelen polimerizációs körülmények, amelyek közül néhány csak az adott dimer formában. és polimer formái csak kaptunk a vegyületek 2-fenil-2,3-butadién és 2,3-difenil-1,3-butadién, (1-fenil -1,3-butadién nem vizsgálták). Kinetikai adatok. Az arány lehetővé teszi, hogy hasonlítsa össze [c.570]

Kauchukogenami szolgálják butadién (butadién), kloroprén, izoprén, és mások izobutnlep. Amikor kopolimerizációt alkalmazunk sztirol, akrilnitril és t. D. A sgrya kauchukogenov használt krakkolási gázolaj. természetes és petróleum gázok jussanak. acetilén, etil-alkohol, stb [c.272]

Elmélet feldolgozza alapvető szerves és petrolkémiai szintézis 2. kiadás (1975) - [c.41. c.569. c.580. c.581. c.695]