Miért gyermek születik Down-szindrómás

Az orvosok hívja Down-szindróma genetikai véletlen. További 47 kromoszóma okozza élettani funkciók, ami miatt a gyermek fejlődik lassabban, mint a társaik (és néha még a nagyon eltérő).

Korai felismerése jelenléte „felesleges” a kromoszóma most több időt töltenek az anya terhesség. Az orvosok a kockázat felméréséhez egy csecsemő született Down-szindrómás segítségével ultrahang és biokémiai szűrés. Ha a valószínűség magas, a jövőben anyja küldött még mélyebb vizsgálata az orvos-genetika. Ahhoz, hogy megerősítsék vagy megcáfolják a diagnózis felállítása eredményeként a tanuló a chorionbolyhok - csíravonal külső héj - és magzatvíz ( „Check” magzatvíz).

Az előzetes diagnózis „Down-szindróma” nem lehet megvalósítani, és az ellenőrzés során a születendő gyermek már észlelésekor jellegzetessége (könnyű, keskeny szeme, görbe kisujj, lapos orrnyereg, mindig kissé nyitott szájjal, stb.) Azonban annak szükségességét, hogy erősítse meg a kromoszóma vizsgálatot.

Annak ellenére, hogy a Down-kór egy olyan betegség, nincs vele gyakran nyilvánul betegségek, mint például a rövidlátás, a szívbetegségek, a problémák hallás és beszéd. Néhány összefüggő betegségek kezelik.

• Ezért a gyermek született Down-kóros

Miért gyermek születik Down-szindrómás

Nem adnak választ a kérdésére?
Kérje szakértő:

Valamennyi szakértő ezen a területen

Új tanácsot KakProsto

10 jel, hogy az agynak szüksége van a pihenésre

A mai rohanó életmód és a végtelen folyam információs emberek egyre inkább nehéz fókuszálni. Business.