Kaprolaktám - Referencia vegyész 21

Kaprolaktám - éghető színtelen, kristályos anyag. Olvadáspont: 69-71 ° C, fp 262,5 ° C, 400 ° C öngyulladási. Sűrűség 1023 kg / m iri 70 ° C-on [C.89]

A legszélesebb körben használt a Szovjetunióban kapott, mint ismeretes, a szintetikus szálak -kapron. Abban a pillanatban a kiindulási monomer előállításához kaprolaktám, a nylon szálak állítunk elő fenolból. Azonban, a termelés a kaprolaktám lehet tenni sokkal könnyebb, a ciklohexán, a benzol és a toluol. [C.342]

Kaprolaktámot kritikus űrtartalma használt monomerek az iparban szintézisére poliamid szálak és műanyag. Említett monomer lehet különböző módszerekkel szintetizálhatok. , amelynél a nyersanyagot használt fenol, ciklohexán, toluol vagy anilin. Az első alkalommal a szintézisét kaprolaktám végeztük Németországban, 1940-ben [c.305]

Közülük a legfontosabb a kaprolaktám [c.563]

Reakcióvázlat termelési folyamat Kaprolon B ábrán látható. 56. betöltött olvasztó 1 e-kaprolaktám-on olvad [c.82]

A vizes oldatot a laktám a tetején a 12 berendezés a 13 blokk, az al-B (rgayut kémiai tisztítás első ioncserélő gyanták. És aztán 1idrir0vaniem a heterogén katalizátor. Ochischennyn laktám oldatot elpárologtatjuk (vákuumban) egy kaszkád bepárlóban oszlopok [két (14 és 15) vannak reakcióvázlatban látható perforált lemezek] alkalmazásával párokat -sokovy előző oszlopban újraforralót fűtésére az ezt követő oszlopok. rész ledesztilláljuk öntözővíz tápláljuk az oszlopok. által kiadott a többi rendszer. lepárlása után felváltva 95-97% etil-laktám. a végső fázisban Wat Ki- desztillációval, amely hőbomlás elkerülése n-laktám végezzük rotációs vákuumbepárlóban bepárlókkal. Kezdetben, az elpárologtató 17 desztillált víz, megragad Shui egy laktám. Ez a könnyű frakciót visszavezetjük az extrakciós lépésben vagy a berendezés, és semlegesítik a berendezés 8 . a laktámot az elpárologtató 17 belép a párologtató 19, ahol tiszta kaprolaktámmal ledesztilláljuk a nehéz maradékot. az utolsó még tartalmaz jelentős mennyiségű kaprolaktám desztilláljuk további párologtató és visszavezetjük a kémiai tisztító egység 13, illetve az elszívó 11 (nem látható az ábrán). [C.568]

Permanence szelektivitást lehet azzal a ténnyel magyarázható, hogy a rendszer kaprolaktám - a víz egyidejűleg a növekvő koncentráció a teljes oidattérfogatban készítmény változik kapcsolt réteget, de a vastagsága, és az oldott anyag eloszlási koefficiens között ez a réteg és a koncentrációt az oldat változások az utóbbi gyakorlatilag független. Hogy a függőséget X2 = 1 (X1) extrapoláljuk, a származási, jelezve, hogy a rendszer kaprolaktám - víz elegyben a két komponens képesek arra, hogy adszorbeálódjon a membrán felületén. A így kapott egyenes jellemzi relatív képességét, hogy szorpciós. [C.222]

A skála a szintézis néhány ilyen termékeket lehet megítélni nx éves termelés az Egyesült Államokban (1980 előrejelzése YG) kaprolaktám - több mint 500 tonna, 2-etil -. Mintegy 400 tonna, difenilol - .. 150 tonna, pentaeritrit-about 70 tonna, izobutil- -. Több mint 100 tonna, stb [c.547] ...

Capron poliamid nyert szál nylon gyanták. nyersanyag, amelyre a laktám jelentése e-amino-kapronsav, kaprolaktám. Utolsó termelt formájában fehér por fenol, benzol vagy ciklohexán. Kaprolaktám megolvasztjuk és feloldjuk. Az oldószert adagolunk 5-10 tömeg% laktám desztillált víz szerepel egy aktivátora a polimerizációs reakciót. és adagolt 1% ecetsavat stabilizátorként, a polimer molekulatömeg-szabályozó. Az oldatot ezután szűrjük, és betáplálható a polimerizációs acél autoklávban. A polimerizációs eljárást hajtjuk végre atmoszférában tiszta nitrogén át 250 ° C-on, 1,5 MPa nyomáson 10-11 órán át. A magas hőmérsékletű víz ismertet kaprolaktám gyűrűt alkotnak egy első in-aminokanronovoy savat, majd polikaprolaktám (nylon) c = o [c. 212]

A folyamat során, víz szabadul polimerizációs pár, amely, hogy eltérnénk a oszlopban, magával ragadja a gőzöket és kaprolaktám. Gőz elegy belép a 6 hőcserélő, amelyben kaprolaktám kondenzáljuk, és folyik vissza az oszlopra, és a vizet összegyűjtöttük a gyűjtemény 7. Az olvadt polimert az oszlopról nyomás alatt, hogy egy fonófejen, ahol keresztül extrudáljuk egy slot-ra a hideg felületen öntözés tárcsás 5 (vagy egy kád hideg folyóvíz). Lehűlés után szalagok vagy sodratok a poliamid útján vezetőgörgők 9, és a leszorító görgők 10 átvisszük egy őrlési vágógép 11. A polimert morzsát gyűjtik garat 12, és ezután belép a gázmosó -ekstraktor 13, ahol a forró-vízzel öblítjük, hogy eltávolítsuk kaprolaktám és a kis hőmérsékletű szennyeződéseket. [C.82]

A megfelelő visszavonása kaprolaktám kaprolaktámot, JSC IN Elektrokhimprom használunk az amin-tartalmú komponenst. Chirchik város. Extrahált zsírsavak a fáradt olaj és a zsír ipar Üzbegisztán. Továbbá azt szintetizáltuk -fosfornokisly amido komplex alapuló helyi termékek - karbaugida és a foszforsav. [C.285]

Izooktanol 331 izopentán izoprént 615 239 308 593 Izopropanol 82 134 751 Izoftálsav 264 izoforon-651 Kaprolaktám 598, 624, 628, 674, 753 Karbamid 106, 153, 217, 231, 314, 357, [c.710]

Ciklohexanol -syrets. amely át nem alakult fenolt, valamint néhány ciklohexanon, ciklohexán, ciklohexén és a víz, hogy megy desztillációs oszlopban a 13. és 14. Amikor vákuumdesztillációt először ledesztilláljuk az utolsó három anyagot, hogy alkotnak azeotrop elegy. Ezután -ciklohexanol ciklohexán-prefektúra vyshekipyaschih elválasztott szennyeződések és fenol, amelyet visszavezetünk hidrogénezés. A keveréket ciklohexanon a késztermékben nem jelentős. mivel a további feldolgozásra kaprolaktám vagy adipinsavat, ciklohexanon eredményez ugyanolyan termékeket, mint a ciklohexanol. Hozam a célvegyület meghaladja 96% át, a szelektivitás 98% L. [C.522]

A kristályosított kaprolaktámot öntjük a garat 1 adagolócsiga. tápláljuk egy olvadékból-Tel 2, ahol kaprolaktámot megolvasztjuk, majd 90-95 ° C-on Csigás adagoló automatikusan működik szintjétől függően folyékony kaprolaktám a olvasztó. Az olvadék kaprolaktám folyamatosan vezetjük át egy fűtött szűrőn 3 egy polimerizációs oszlopon 4. [c.81]

A tisztasága e-kaprolaktám fontos tényező. A nedvesség jelenléte az e-kaprolaktám, hogy nagy mértékben megakadályozza a polimerizációs katalizátor bomlási miatt a jelenlétét. Ezért, a polimerizációt megelőzően az e-kaprolaktám gondosan szárított buborékoltatunk keresztül inert gáz hőmérsékletét 100 ° C feletti, vagy vákuumban. A növekvő mennyiségű katalizátor alkalmazása növeli a polimerizációs sebesség, de a mutatók a fizikai és mechanikai tulajdonságait a polimer romlik jelentősen csökken, és annak kimenete. Optimális koncentrációja a katalizátor-rendszer egyenlő 0,6 mol. % (A mennyiségű e-kaprolaktám) ekvimoláris komponensek aránya. [C.82]

Oximképző reakciót hőmérsékleten 85-90 ° C-on és pH = 7 beállításával a takarmányt az ammónia. A kapott termékek, miután a reaktort egy szeparátorba, ahol az szétválik két fázisra. A szerves fázist. tartalmazó oxim, dekantáljuk a nehezebb vizes réteget ammónium-szulfáttal, és arra irányul, hogy a következő lépésben - a átrendeződés (izomerizáció) oximot a kaprolaktám. A szervetlen fázist irányul szétválasztása ammónium-szulfát. [C.306]

Kaprolaktámot hozammal kapjuk a 90-95% ciklohexanonban. Amikor a laktám polimerizációs bolt mellett, akkor szállítják olvadék. Ellenkező esetben, kristályosítást végre, így egy szilárd anyagot kapunk. [C.568]

Ezen túlmenően, a készletek kaprolaktám összpontosítottak a bíróság, amelynek összege nem ismert. Kaprolaktámot képes volt a végső [c.209]

És S (O-kaprolaktám, is alkilezhetők 40-50 ° C jelenlétében a rendszer koncentrált NaOH / benzol / TEBA [847]. Más tagjai ennek a nagy számú ciklust lassabban reagálnak. Alkileztük [1063, 1545, 1869] Még p laktámok, amelyek képződnek ilyen körülmények eredményeként intramolekuláris ciklizációs [1064]. a mind a reakciókat nagy hozammal. az egyik módszer a szilárd készítmények K0H / Bu4NBr THF [1553]. [c.163]

A termelés poliamidok leggyakoribb kiindulási anyagok mind-kaprolaktám, 8-aminokapropovaya, adininovaya és szebacinsav és hexametilén-diamin. Ipari fontosságú polidodekalak-ott (poliamid 12). A folyamat szakaszos és folyamatos eljárásokkal az olvadékban (ömlesztett) vagy oldatban. [C.80]

Laktámok belső (ciklusos) -amino amidok -kisl (1t nevezik őket a megfelelő karbonsav-C5 - vale1yulaktam, Ce - kaprolaktám, C - enaitolaktam stb [c.563] ..

Az akció a oleum tsiklogeksaionokspm átrendezhető kaprolaktám amely előállítható hozammal 85- 90%. [C.571]