Az okok a mutációk

Előforduló mutációk hatása alatt a speciális effektusok - ionizáló sugárzás, vegyszerek, és a hőmérséklet tényezők stb - .. nevezzük indukált viszont spontán nevezett mutáció „történt anélkül, hogy a szándékos kitettség mellett a környezeti tényezők hatására, vagy annak eredményeként biokémiai és fiziológiai változások a szervezetben .

A „mutáció” vezették be 1901-ben, Mr. de Vries, aki leírta a spontán mutációk egyik növényfajták „Különböző gének mutáns egy faj különböző frekvencia, a frekvencia nem ugyanazt a mutációt és a kapcsolódó gének különböző genotípusok. Frekvencia spoitaavoto. mutációja gének kicsi, és általában számított egységek, legalább tíz és száz nagyon ritkán per 1 Mill. ivarsejtek (kukorica gyakorisága spontán mutációja különböző gének 0-492 per 10 6 ivarsejtek).

Osztályozása mutációk. Jellegétől függően a változások előforduló genetikai berendezésben a szervezet, a gén mutációk vannak osztva (pont), kromoszóma és a genom.

A génmutációk. A génmutációk teszik a legfontosabb és a térfogat frakció a mutációk. Ezek tartós változásai az egyes gének és az eredménye helyett egy vagy több nitrogéntartalmú bázisok a DNS-szerkezetet a másik, leülepített iszap hozzáadásával új bázis, ami megsérti a sorrendben olvassa le az információt, eredményeként van egy változás a fehérjeszintézist, ami viszont az új vagy megváltozott tulajdonságokat. A génmutációk okoz változást karakter különböző irányokba, így erős vagy gyenge változás morfológiai, biokémiai és fiziológiai tulajdonságokkal rendelkezik.

A baktériumok, például a genetikai mutációk gyakran befolyásolja funkciók, mint például alakja. Telepek színe, rátájuk részlege, a fermentáló képesség különféle cukrok, antibiotikumokkal szembeni rezisztencia, szulfonamidok és más gyógyszerek, reakció a hőmérsékleti hatásokra, az érzékenységet, hogy fertőzés bakteriofágok, számos biokémiai jellemzőit.

Az egyik faj egy többszörös génmutációk allelizmust, ahol nincs két formája egy gén (domináns és recesszív) és egy sor mutációk ebben a génben okoz különböző változások által ellenőrzött gén tulajdonság. Például, a Drosophila-ban ismert egy sor 12 allélek származó mutációk ugyanazon gén, amely meghatározza a színe a szemek. Egy sor többszörös allélek bemutatott gének meghatározására szőrszín a nyulakban a különbség emberi vérben csoportok és mások.

Kromoszóma mutációk. Mutációi az ilyen típusú, más néven a kromoszomális átrendeződések vagy aberráció következtében fellépő jelentős változások a szerkezetben a kromoszómák. Mechanizmusa kromoszomális átrendeződések vannak kialakítva mutagén kromoszóma törések, a későbbi elvesztése egyes töredékek és újraegyesítése a fennmaradó részei kromoszómák más sorrendben, mint a normál kromoszóma. Kromoszomális átrendeződések mutatható fénymikroszkóppal. Amelyek közül a legfontosabb: nincs, törlések, duplikációk, inverzió, transzlokáció és átültetések.

Hiány úgynevezett kromoszóma átrendeződések miatt a veszteséget a terminális fragmens. Kromoszóma így lesz rövidített „megfosztott bizonyos gének zárt elveszett töredék. Elveszett kromoszóma eltávolítjuk kívül a sejtmagba a meiózis alatt,

Deléciós - azonos kromoszómán régió veszteséget, de nem terminális fragmense, és egy középső része. Ha az elveszett rész nagyon kicsi, és nem hordozza gének erősen befolyásolják a életképességét a szervezet, mely a törlés változást okoznak fenotípus, egyes esetekben akár halált is okozhat halált vagy súlyos örökletes betegség kialakulásához. Deléciókat könnyen kimutatható a mikroszkópos vizsgálat, mint a meiosis konjugációs helyén normális kromoszómák, hiányzik a homológ helyén a kromoszóma egy deléciós képez jellemző hurkot (ábra. 89).

Amikor duplikáció megkétszerezése egy része a kromoszómán. Jelöli a feltételes szekvencia bármely kromoszóma, mint az ABC-állomások. amikor a párhuzamos, megfigyelhetjük az a hely ezeken az oldalakon: AA BC, AVVS vagy AVSS. Amikor a párhuzamos az összes kiválasztott érintkező rész fog kinézni AVSAVS, t. E. A gén duplikált blokk. Lehetséges megismétlése egy részletét (vagy a AVVVS AVSAVSAVS), nem csak a párhuzamos szomszédos, hanem távolabbi részeit ugyanazon a kromoszómán. A Drosophila, például leírja, nyolcszoros megismétlése egyik kromoszóma-régiók. Extra gén hatással van a szervezet kisebb, mint a veszteség, így a párhuzamos befolyásolja a fenotípus kisebb mértékben, mint a hiány és a törléseket.

Amikor az inverzió sorrendje változik gének a kromoszómán. Inverziós eredmény két kromoszóma törések, a kapott

molekularész van beépítve, hogy az eredeti helyére, a korábban megfordult 180 ° -kal. Vázlatosan az inverzió lehet az alábbi képlettel ábrázolható. Az a része a hordozó kromoszóma gén ABCDEFG. köztes hézagok gének A és B, E és F; A kapott fragmentum BCDE fejtetőre és építették, hogy az eredeti helyére. Ennek eredményeként, a jelentési rész szerkezete van AEDCBFG. A gének száma és az inverzió nem változik, így kevés hatása van a fenotípus egy szervezet. Citológiailag inverzió könnyen kimutatható a jellegzetes elrendezése őket meiózis idején konjugálása homológ kromoszómák.

Transzlokáció cseréjével járó régiók közötti nem-homológ kromoszómák vagy kromoszóma kapcsolódási hely egy nem-homológ kromoszómapár. Feltárta transzlokáció genetikai hatások okoznak.

Átültetés úgynevezett nyitott az elmúlt években a jelenség a feltöltés egy kis töredéke a kromoszóma hordozza több gén bármely más része a kromoszómán, azaz a. E. Az, hogy a gének a genom máshol. A mechanizmus előfordulásának átültetés még kevéssé ismert, de bizonyíték van arra, hogy ez eltér a többi mechanizmusa kromoszóma átrendeződések.

Genom-mutációk. Poliploidiát. Mind a meglévő fajok élőlények sajátossága kromoszómák. Ő állandó számú kromoszóma készlet minden más, és egy időben. Az ilyen főtest haploid kromoszómák tartalmazott a csírasejtjeiben x-szel jelölt; szomatikus sejtek általában tartalmaznak két haploid készletek (2) és a diploid. Ha a kromoszómák egy diploid szervezet, megduplázódott száma mitózis során nem térhetnek két lánya sejtek és megmaradnak a mag, van egy jelenség szoros növekedést kromoszómák számának, az úgynevezett poliploidy.

Autopoliploidiya. Poliploid formák három fő csoportját a kromoszómák (triploid), 4 (tetraploid), 5 (pentaploid), 6 (hexaploid) és egy kromoszóma készlet. Poliploid több megismétlése azonos alapvető kromoszóma-sorozattal nevezzük autopolyploid. Autopoliploidy történhet akár eredményeként részlege kromoszómák nélkül későbbi sejtosztódást, vagy részt vesz a megtermékenyítés ivarsejtek nem redukált kromoszómák száma, illetve a szomatikus sejtek fúziója során, vagy azok magjaival. A kísérletben poliploidiát hatás a hőmérséklet hatására sokkok (magas vagy alacsony hőmérséklet) vagy expozíciós számos vegyi anyagok, amelyek közül a leghatékonyabb alkaloid kolchicin, acenaftén, gyógyszerek. Mindkét esetben van egy blokád a mitotikus orsó, és ennek eredményeként - nem válása mitózis során megduplázza a kromoszómák két új sejtek és egyesíti őket egy egymagos.

Poliploid sorozat. Az alapvető kromoszóma száma x különböző nemzetségek a növények különböző, de belül, azonos nemzetségből fajok gyakran van a kromoszómák száma több X, alkotják az úgynevezett poliploid sorozat. A búza például, ahol X = 7, ismert fajtájú, 2x, 4x és 6x a kromoszómák számát. Rosa, ahol a fő száma is egyenlő 7, van egy poliploid sorozat, különböző fajok, amelyek 2, 3x. 4 x. 5x, 6x, 8x. Poliploid sorozata burgonya tartalmazza a fajok 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 108 és 144 kromoszómák (x = 12).

Autopoliploidiya elosztott elsősorban a növényekben állatokban okoz megsértése a mechanizmus kromoszomális ivarmeghatározás.

Distribution jellegű. Mivel a benne rejlő reakciósebességek szélesebb poliploid növények könnyebben alkalmazkodni a kedvezőtlen környezeti feltételek, könnyebb elviselni a hőmérsékletváltozás és a szárazság, amely előnyök a lakosság alpesi és északi területeken. Például az északi, ők teszik ki 80% -a az összes szokásos odakint. Hirtelen megváltozik száma polyploid állatfajra halad hegyvidéki területeken Pamir és rendkívül zord éghajlatú, hogy kedvezőbb feltételeket altaji Alpine Meadows és kaukázusi. Között a vizsgált gabona frakciót poliploid fajokra Pamirs 90%, az Altáj - 72%, a kaukázusi - csak 50%.

Jellemzői biológia és a genetika. Poliploid növények növekedése jellemezte a cella mérete, ami azt eredményezi, hogy minden szerv - levelek, szárak, virágok, gyümölcsök, gyökerek nagyobbak. Természete miatt a poliploid mechanizmus kromoszóma szegregáció során átkelés hasító fenotípus F 2 a 35. 1.

Ennek eredményeként, a hibridizációs és az azt követő megduplázva a kromoszómák számát a hibridek keletkeznek poliploid formák, amelyek két vagy több különböző ismétlődő készlet kromoszómák és nevezett allopolyploids.

Bizonyos esetekben polyploid növények csökkent termékenység miatt eredetéről és jellemzőiről meiózis. A polyploid genom páros számú homológ kromoszómák meiózis során a konjugált gyakran párban, vagy több pár együtt, de nem zavarja során meiózis. Ha egy vagy több kromoszóma nem találják a párokat a meiózis, és nem vesz részt a ragozás forma ivarsejtek kiegyensúlyozatlan kromoszómák száma, ami a halál és a termékenység erősen csökkent poliploid. Még ennél is nagyobb jogsértések fordulnak elő meiózis során a poliploid páratlan számú készletek. A allopolyploids felmerült a hibridizáció a két faj, és amelynek két szülői genom, míg a konjugáló egyes kromoszómák egy partner között kromoszómák a maga nemében, Poliploida fontos szerepet játszik az alakulását a növények és használják tenyésztésre.