A mutáció okozza azt és fajták
Amikor spontán előforduló változások DNS élő szervezetekre okozó különféle betegségek a fejlődés és növekedés, mondjuk körülbelül mutációk. Ahhoz, hogy megértsük a lényegét, meg kell többet megtudni a vezető okok is.
A genetikusok azt állítják, hogy a mutációk amelyek közösek az összes élőlények a bolygón kivétel nélkül (él), és hogy létezett örökre, és az egyik szervezet lehet több száz. Azonban, ezek különböznek a súlyossági foka és jellege a tünetek, amelyek meghatározzák a kiváltó azok tényezők, valamint az érintett gén-lánc.
Az okok a mutációk
Ezek a természetes és mesterséges, azaz indukálta a laboratóriumban.
A leggyakoribb tényező, hogy a egy ilyen változás szempontjából a genetika, a következő:
ionizáló sugárzás és az X-sugarak. Azzal a testre ható, a radioaktív sugárzás kíséri változása az elektron töltése atomok. Ez okozza a hiba a normál áramlási folyamat fizikai-kémiai és kémiai-biológiai;
nagyon magas a hőmérséklet gyakran okoz változást az esetben, ha az érzékenységi küszöbértéket túllépik egy adott egyén;
amikor a sejtek osztva, késleltethető, valamint ezek túl gyors növekedés, ami szintén válik a ravaszt, hogy negatív változások;
„Hibák”, hogy előfordulnak a DNS, amely alatt visszatér az atom az eredeti állapotába nem lehetséges még gyógyulás után.
faj
Abban a pillanatban, több mint harminc féle rendellenességet a génállomány egy élő szervezet, és a genotípus okozó mutációk. Némelyik elég biztonságos, és nem jelenik meg külsőleg, azaz nem vezetnek a belső és külső rendellenességeket, így az élő test nem érzi kényelmetlenséget. Mások azonban kíséri súlyos rosszullétet.
besorolás
Ahhoz, hogy megértsük, hogy mi minősül mutáció ismernie kell a besorolás mutagén szerinti csoportosításban az oka okai hibák:
genetikai és szomatikus. tipológia különböző sejtek, amelyek megváltoztatták. Szomatikus jellemző emlős sejtek. Az átadás csak örökölni (például különböző színű szemek). A formáció zajlik a méhében. Genetikai mutáció jellemző növények és gerinctelen. Ok negatív környezeti tényezők. Példák manifesztációk gombák előforduló fák, stb.;
kapcsolódnak nukleáris mutáció a helyét a sejtek, amelyek megváltoztak. A kezelés az ilyen lehetőségek nem lehet, mint közvetlenül érintettek találták magukat fogott a DNS. A második típusú mutáció - citoplazmatikus (és visszaütés). Ez érinti semmilyen folyadékot, hogy kölcsönhatásba lépnek a sejtmagba, és maguk a sejtek. Az ilyen mutációk gyógyítható;
Explicit (természetes) és indukált (mesterséges). A megjelenése az első hirtelen és minden látható ok nélkül. Az utóbbit társított kudarca fizikai vagy kémiai eljárásokkal;
A genetikai és genomikai. különböznek azok súlyosságát. Az első kiviteli alaknál, a változások zavarok megváltoztatásával nukleotidszekvencia konstrukciót vnovobrazovannyh DNS láncokat (példaként tekinthető phenylketonuriában).
A második esetben van egy változás kvantitatív kromoszóma készlet, és példaként szolgál a Down-szindróma, Konovalova-Wilson és mások.
Mutációi kárt a szervezetben tagadhatatlan, hiszen nem csak befolyásolja a normális fejlődését, de gyakran halálhoz vezet. Hasznos mutációk nem lehet. Ez vonatkozik arra az esetre kialakulásának nagyhatalom. Ők mindig előfeltétele a természetes szelekció, vezet az új faj szervezetek (élő), vagy a kihalás.
Most már egyértelmű, hogy a folyamatok, amelyek befolyásolják a DNS szerkezetét, ami kisebb vagy végzetes betegségek befolyásolja a normális fejlődését és működését a szervezet.