Genetikai kód és tulajdonságai - studopediya

A genetikai kód - egy olyan rendszer információ rögzítése a szekvenciája az aminosavak fehérjék nukleotidszekvencia alkalmazásával helyek a DNS-molekulában.

Az ingatlan a genetikai kód:

1.Kod triplett - minden egyes kódolt aminosav-szekvencia három nukleotid, úgynevezett triplett vagy kodon.

2.Kod degenerált - mindegyik aminosavat kódolja egynél több kodon. (Kivételes - a metionin aminosav és a triptofán által kódolt egy kodon ..)

3.Kod univerzális - ugyanaz a hármas kódolni ugyanazt az aminosavat minden szervezetben.

4.Genetichesky kódot nem átfedő - hármasok nukleotidok nem fedik egymást. Néhány vírus kimutatható átfedés, de ez kivétel.

5.Imeyutsya indul és megszűnés kodon. Starter - az egyik az összes - augusztus Terminal háromféle - UAG UAA, UGA.

Funkcionálisan genetikai osztályozása gének

Jelenleg a gént tekintjük, mint egy egység működését örökítő anyagot. Gén - olyan DNS-régiót a molekula szintéziséért felelős az egyetlen polipeptid.

Háromféle gének:

Strukturális gének információt hordoznak az aminosavat a fehérjékben, enzimekkel, és a nukleotid szekvencia, a molekulák a p-RNS-t és t-RNS-t.

Gének modulátorok befolyásolja a működését, a strukturális gének kiszoríthatja az egyik vagy másik irányba a funkció eljárások fejlesztése. Ők vannak osztva:

1) inhibitorok vagy szupresszorok (episztatikus gének)

2) erősítőcső - növelheti a képességét, a strukturális gén mutációk,

3) módosítók - hatással lehet a szerkezeti géneket a típus a komplementaritás.

Gének vezérel szintézisét szabályozó fehérjék, valamint az időben különböző strukturális gének a folyamat az egyéni fejlődés.

1. Felbontás akció - olyan gén működik, mint egy önálló egység, az öröklődés.

2. Stabilitás - hiányában génmutációk generációk száma továbbítjuk változatlan.

3. A sajátossága az akció - minden gén befolyásolja a fejlődését sajátos jellemzője.

4. pleiotrópia - képes egy gén fejlődés biztosítása érdekében több jellemzők egyidejű (Marfan-szindróma).

5. A jelenléte a két diploid és nagyobb számú allélek poliploid szervezetek.

6. Művelet gén adagolni, változtatásával a dózisok száma a gén a szervezetben előjelet (például növeli a három dózisban gének kromoszóma 21 fordul elő Down-szindróma)