Genetikai kód és tulajdonságai - studopediya
A genetikai kód - egy olyan rendszer információ rögzítése a szekvenciája az aminosavak fehérjék nukleotidszekvencia alkalmazásával helyek a DNS-molekulában.
Az ingatlan a genetikai kód:
1.Kod triplett - minden egyes kódolt aminosav-szekvencia három nukleotid, úgynevezett triplett vagy kodon.
2.Kod degenerált - mindegyik aminosavat kódolja egynél több kodon. (Kivételes - a metionin aminosav és a triptofán által kódolt egy kodon ..)
3.Kod univerzális - ugyanaz a hármas kódolni ugyanazt az aminosavat minden szervezetben.
4.Genetichesky kódot nem átfedő - hármasok nukleotidok nem fedik egymást. Néhány vírus kimutatható átfedés, de ez kivétel.
5.Imeyutsya indul és megszűnés kodon. Starter - az egyik az összes - augusztus Terminal háromféle - UAG UAA, UGA.
Funkcionálisan genetikai osztályozása gének
Jelenleg a gént tekintjük, mint egy egység működését örökítő anyagot. Gén - olyan DNS-régiót a molekula szintéziséért felelős az egyetlen polipeptid.
Háromféle gének:
Strukturális gének információt hordoznak az aminosavat a fehérjékben, enzimekkel, és a nukleotid szekvencia, a molekulák a p-RNS-t és t-RNS-t.
Gének modulátorok befolyásolja a működését, a strukturális gének kiszoríthatja az egyik vagy másik irányba a funkció eljárások fejlesztése. Ők vannak osztva:
1) inhibitorok vagy szupresszorok (episztatikus gének)
2) erősítőcső - növelheti a képességét, a strukturális gén mutációk,
3) módosítók - hatással lehet a szerkezeti géneket a típus a komplementaritás.
Gének vezérel szintézisét szabályozó fehérjék, valamint az időben különböző strukturális gének a folyamat az egyéni fejlődés.
1. Felbontás akció - olyan gén működik, mint egy önálló egység, az öröklődés.
2. Stabilitás - hiányában génmutációk generációk száma továbbítjuk változatlan.
3. A sajátossága az akció - minden gén befolyásolja a fejlődését sajátos jellemzője.
4. pleiotrópia - képes egy gén fejlődés biztosítása érdekében több jellemzők egyidejű (Marfan-szindróma).
5. A jelenléte a két diploid és nagyobb számú allélek poliploid szervezetek.
6. Művelet gén adagolni, változtatásával a dózisok száma a gén a szervezetben előjelet (például növeli a három dózisban gének kromoszóma 21 fordul elő Down-szindróma)